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病毒滅活能力實驗的試驗方法

更新時間:2023-01-04      點擊次數:1745
  病毒和細菌受理化因素作用后失去感染性,稱為滅活。多數病毒比細菌更容易被滅活。這也使得病毒的長期保存通常比細菌的保存更困難。其實大多數病毒耐冷不耐熱,對熱不穩定,55—60℃,通常在數分鐘內,病毒的衣殼蛋白就會發生變性,使病毒失去感染能力。這可能是因為此時的病毒已失去了對正常細胞的吸附能力。病毒存在不易保存和易感染的弊端,但滅活型病毒保存液解決了這一弊端。病毒滅活能力實驗產品采樣前可常溫保存12個月,采樣后樣本可常溫保存一周,密閉性好,方便保存運輸,節省運輸成本。
  
 

病毒滅活能力實驗

 
 

  病毒滅活能力實驗檢測主要是通過選用具有一定代表性的、活的病毒以及其他細胞感染技術,通過各種方式驗證消毒產品的殺菌因子對病毒的消滅效果的過程。通過病毒滅活試驗,可以對消毒殺菌因子滅活病毒的能力起到重要的論證作用。消毒產品病毒殺滅效果檢測,針對不同的消毒產品,用具有一定代表性的、活的病毒及其細胞感染技術,殺滅實驗方法不同。不同的病毒殺滅驗證,收費要求也會不同。我們可提供包括但不局限于消毒產品病毒滅活檢測。
  
  病毒滅活能力實驗的試驗方法:
  
  1、將準備好的禽傳染性支氣管炎病毒QXL87菌株加入保存液中,按1(病毒原液):10(保存液)的比例,設定室溫為18-26℃保持45分鐘。用病毒液體接種SPF雞胚,并收集尿囊液。
  
  2、根據尿囊腔接種方法,用1只收獲的尿囊液接種10日齡SPF雞胚,每個樣品分別接種10只雞胚,每只0.1mL,并置于37℃培養箱中持續144h,放棄24h死亡的雞胚,觀察并記錄24-144h雞胚的死亡以及接種后患病的活胚數。觀察雞胚的病變,并在收獲的尿囊液中進行雞傳染性支氣管炎病毒的核酸檢測。請參考雞傳染性支氣管炎診斷技術,使用RNA提取試劑盒提取RNA,并使用一步法進行病毒檢測。1/2/3組添加病毒(100ul)+保存溶液(900ul);第4組添加病毒(100ul)+生理鹽水(900ul);5/6/7組添加防腐液(1000ul)。其中,病毒保存溶液由3批組成。
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